拉萨
经验不限
大专
2025-01-22 10:02:33
3225人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
要求
1）负责定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录；
2）负责药品质量信息的收集和管理；
3）负责协助QA经理建立药品质量档案；
4）负责质量管理体系文件、法律法规等各种文件的建档和保存； 5） 负责药品不良反应监测和不良反应报告的收集整理工作。
任职资格
1）大专及以上学历，药学相关专业背景；
2）有1年以上同等岗位工作经验；
了解首营品种资料的审核和质量管理的标准和流程；
注：联系我时，请说是在西藏人才网上看到的。
工作地点
地址：拉萨达孜区德庆镇拉萨市达孜区工业园区镇江路与南山路交界处
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
1520..HR
西藏普德医药有限公司
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制药·生物工程
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11-20人
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私营·民营企业
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拉萨市达孜区工业园区镇江路与南山路交界处
